[뉴스부산] 식품의약품안전처(처장 이의경)와 대한성형외과학회(이사장 김광석)는 국내에서 '유방보형물 연관 역형성 대세포 림프종(이하 'BIA-ALCL')' 환자가 지난 8월14일 최초 보고된 이후, 40대 여성 1명이 12월 24일 추가로 보고되었다고 26일 밝혔다.

'BIA-ALCL(Breast implant – associated anaplastic large cell lymphoma)'은 면역체계와 관련된 희귀 암의 한 종류로 유방암과는 별개의 질환으로, 의심 증상으로는 장액종으로 인한 유방 크기 변화와 피막에 발생한 덩어리나 피부 발진 등이 있다.

26일 식약처에 따르면 환자는 지난 2013년 엘러간社 거친 표면 보형물을 이용한 유방확대술을 받았으며, 최근 가슴에 부종이 발생하여 모 대학병원에서 병리검사를 실시한 결과 BIA-ALCL로 최종 진단(12.24.)을 받고 식약처 및 대한성형외과학회에 보고되었다.
 

해당 환자는 식약처 및 의료기관에서 통보받은 BIA-ALCL 의심 증상 발생 시 대응요령 등 안전성 정보에 따라 신속하게 의료기관을 방문하여, 인체 내 암세포의 전이 여부 등 병을 진단하는데 사용하는 양전자방출 전산화단층촬영(PET-CT) 등 추가 검사를 통해 BIA-ALCL 검사를 받았다.

다행히 한자는 다른 부위로 전이되지 않은 것을 확인하고, 현재 보형물 제거 등 필요한 치료계획을 마련 중에 있는 것으로 나타났다.

식약처와 대한성형외과학회는 유방보형물과 관련한 환자들의 어려움을 최소화하고, 안전성을 높이기 위해 환자등록연구를 진행하고 있으며, 향후에도 부작용 정보의 지속적인 모니터링을 통해 보다 신속한 조치를 시행해 나갈 예정이다.

또한, 식약처와 대한성형외과학회는 유방보형물 이식 환자들은 갑작스러운 유방 모양의 변화 등 의심 증상이 발생하는 경우, 반드시 전문 의료 기관을 방문하여 검사 받을 것을 다시 한 번 당부했다.

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